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THE IMPACT OF GENOMICS DATA ON HEALTH: The role of the European Genome-Phenome Archive (EGA),

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Program

Programa

Martes, 10 diciembre 2019

09:30h – 09:45h   Bienvenida

  • Ignasi López Verdeguer, Fundació Bancaria "la Caixa" 
  • Raquel Yotti, Instituto de Salud Carlos III
  • Arcadi Navarro, Instituto de Biología Evolutiva | Centro de Regulación Genómica. Barcelona ES

 09:45h – 10:15h  "Una Mirada en la medicina genómica desde la perspectiva del paciente"

  • Julián Isla, Fundación Síndrome de Dravet. Madrid ES

10:15h – 10:45h   "Medicina genómica en Europa e internacionalmente"

  • Arcadi Navarro, Instituto de Biología Evolutiva | Centro de Regulación Genómica. Barcelona ES
  • Jordi Rambla, Centro de Regulación Genómica. Barcelona ES

10:45h – 11:15h   Coffee break 

       Moderadora: Encarna Guillén-Navarro

11:15h – 11:45h   "Conocimientos en genómica para uso clínico"

  • Angel Carracedo, Universidad de Santiago de Compostela ES  

11:45h – 12:15h   "El rol de la medicina genómica en empresas del sector privado" 

  • Lluís Armengol, QGenomics. Barcelona ES

12:15h – 12:45h   "Herramientas de Bioinformática de uso médico para interpretar datos genómicos" 

  • Joaquin Dopazo, Fundación Progreso y Salud. Sevilla ES

12:45h – 13:15h   "The European Genome Phenome Archive (EGA)" 

  • Arcadi Navarro, Instituto de Biología Evolutiva | Centro de Regulación Genómica. Barcelona ES
  • Jordi Rambla, Centro de Regulación Genómica. Barcelona ES

13:15h – 14:15h   Lunch break 

14:15h – 14:45h   "Recursos infraestructurales del BSC y EGA"

  • Alfonso Valencia,  Instituto Nacional de Bioinformática | Barcelona Supercomputing Center. Barcelona ES

14:45h - 15:00h    "TransBioNet" 

  • Salvador Capella, Instituto Nacional de Bioinformática | Barcelona Supercomputing Center. Barcelona ES

15:00h – 16:00h   Mesa Redonda | "Retos y oportunidades en el rol EGA y su futuro desarrollo para hacer de la medicina genómica una realidad en España" 

       Moderador: Arcadi Navarro 

  • Begoña Aguado, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa CSIC-UAM, Madrid ES
  • Sara Álvarez, Hospital Madrid y NIMGenetics, Madrid ES
  • Alba Ancochea, Federación española de Enfermedaxºdes Raras, Madrid ES
  • Sergi Beltran, Centro Nacional de Análisis Genómica (CNAG-CRG), Barcelona ES
  • Salvador Capella,  Instituto Nacional de Bioinformática | Barcelona Supercomputing Center. Barcelona ES
  • María Ángeles Espinosa, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid ES

16:00h - 16:15h   Conclusiones

16:15h - 16:20h Clausura 

  • Ana Dávila-Ponce de León Municio , Viceconsejera Asistencia Sanitaria de la Comunidad Madrid